此條目介紹的是一種縮寫為「CCCP」的離子載體和解偶聯劑。關於西里爾字母「СССР」指代的內容，請見「蘇聯」。關於「CCCP」的其他意義，請見「CCCP (消歧義)」。
羰基氰化物間氯苯腙（英語：Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone，縮寫CCCP）是一種氧化磷酸化抑制劑。它是一種離子載體（英語：ionophore）。一般來說，CCCP導致細胞的逐漸損害以及生命體的死亡。[1][2]它主要影響粒線體中的蛋白質合成。[3]CCCP的作用機理是使電子載體在電子傳遞鏈的正常活動下形成的質子濃度梯度解偶聯化。這種化學物質實質上以離子載體形式減少了ATP合酶以最佳方式運行的能力。
羰基氰化物間氯苯腙
IUPAC名[(3-chlorophenyl)hydrazono]malononitrile
別名
間氯苯腙丙二腈羰基氰化氯苯腙
識別
CAS號
555-60-2 Y
PubChem
2603
ChemSpider
2504
SMILES
Clc1cc(N\N=C(/C#N)C#N)ccc1
InChI
1/C9H5ClN4/c10-7-2-1-3-8(4-7)13-14-9(5-11)6-12/h1-4,13H
InChIKey
UGTJLJZQQFGTJD-UHFFFAOYAQ
ChEBI
3259
KEGG
C11164
MeSH
CCCP
性質
化學式
C9H5ClN4
摩爾質量
204.62 g·mol−1
外觀
黃色至橙色
熔點
170—175 °C（443—448 K）（分解）
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。
參考資料
編輯
^
J.W. Park; S.Y. Lee, J.Y. Yang, H.W. Rho, B.H. Park, S.N. Lim, J.S. Kim, H.R. Kim. Effect of carbonyl cyanide m-chlorophenylhydrazone (CCCP) on the dimerization of lipoprotein lipase.. Biochimica et Biophysica Acta. 1997, 1344 (2): 132–8. PMID 9030190. 引文使用過時參數coauthors (幫助)
^
D. Gášková; B. Brodská, A. Holoubek, K. Sigler. Factors and processes involved in membrane potential build-up in yeast: diS-C3(3) assay. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 1999, 31 (5): 575–584. doi:10.1016/S1357-2725(99)00002-3. 引文使用過時參數coauthors (幫助)
^ Y.M. Konstantinov; I.V. Subota, A.S. Arziev. Protein synthesis in mitochondria under different redox conditions. Preprint of the Irkutsk Institute of Plant Physiology and Biochemistry. [2011-11-20]. （原始內容存檔於2011-07-17）. 引文使用過時參數coauthor (幫助)